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用化学热力平衡分析法研究了含溴对煤烟中Br2 (g)含量的影响；在一个大气压下、25~825℃温度范围内，研究了-煤-溴体系中高氯煤和低氯煤在加溴前后化学形态和分布的变化，重点探讨了溴对在烟气中的形态和分布的影响。对于高氯煤，在烟气中加入溴后，HgBr2 (g)的分布区域明显受到抑制，且的大生成量相应温度降低，随着烟气中溴含量的增加，HgBr2 (g)的生成量显著减少；烟气中的SO2 (g)含量显著减少；烟气中的SO2 (g)含量变化对形态分布的影响不明显.化学热力平衡分析结果表明，的生成主要取决于烟气中Br2 (g)的含量。
亲核剂(nucleophile，意为核偏好物)，又称亲核基，是指具有亲核性质的化学试剂，可用： Nu。有些分子或负离子，带有非共享电子对，与正电性碳反应时称为亲核剂。
亲核剂是一种电子对供体，即 Luis碱。由于原子核是电正性的，在反应过程中，它倾向于结合电正性物质，因此“亲核”就是亲“电正”。
亲核剂在极性反应中提供能量较高的电子对以形成新的键。亲核剂的电子对可以是一个亲核原子上的不共用电子对或负电荷，也可以是试剂分子中σ键或π键的异裂。依据亲核试剂如何提供电子对，亲核试剂被分为三类：非共用的电子对型亲核剂(lone- pair nucleophiles)和 nucleophiles (nucleophiles)，以及 nucleophiles (nucleophiles)。
根据 Lewis酸碱理论，亲核试剂是提供电子的碱，所以亲核试剂一般是碱性的，符合 Lewis酸碱理论。碱性条件下发生了许多亲核反应，其亲核性与碱性的关系十分重要。亲核试剂的亲核强度通常用它与亲核试剂反生的速度来衡量。
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早些时候，人们所知道的有机物质是来自于生物，例如动植物等生物体，所以称之为有机物。19世纪20年代，科学家们用无机物合成了多种有机物质，如尿素[CO (NH2)2]、醋酸(CH3COOH)、脂肪等，从而打破了有机物只能从生物体获得的观念。但由于历史和习惯的原因，人们至今仍沿用有机物这个名字。
历的“有机”名词，可以追溯到19世纪，那时生命论者相信有机化合物只能用生物合成。这一理论的基础是有机物和无机物之间的基本区别，无机物不会由生命力合成。但是这一理论后来被，1828年，德国化学家维勒(Friedrich Wohler)用无机物酸铵合成了有机物质尿素(NH2)2}。但是，由于酸铵还不能用无机物来制备，这一重要发现尚未被其他化学家立即认识到。直至1844年，柯尔柏(H. Kolbe)合成了(CH3COOH)，柏赛罗(M. Berthelot)于1854年合成油脂等，有机化学才进入合成时代，有机化学才进入合成时代，大量的有机物被用人工方法合成。
人们对有机物质的使用由来已久，世界上几个文明古国很早就掌握了酿酒、制醋、制糖的技术。根据记载，中国古代就有生产没食子酸、、等较纯的有机物质；16世纪末，西欧人已制得、乙酯、氯等。因为这些有机物质都是直接或间接的，所以当时人们只把从植物中获得的物质叫做有机物。
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杂环化合物：分子中包含碳原子，与其他原子如氧、氮、硫形成环状结构的化合物称为杂环化合物。而五、六原子的杂环则是比较稳定的。有芳香气味的称为芳杂环。
在烃分子中，一个或多个氢原子被卤素原子所取代而形成的化合物叫做卤代烃。按取代上的卤素原子可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃等。按其分子中卤素原子数可分为一卤代烃和多卤代烃。依据烃基种类的不同，可以将其分为饱和卤代烃、卤代烃即卤代烃、卤代烃、卤代烃、卤代芳烃，如氯CH3-CHBr-CH2Br等。卤代烃可以发生水解、消除等反应，部分卤代烃能与镁反应(参见格氏试剂)。
醇类：在烃类分子中的一个或几个氢原子被羟基取代后产生的产物称为醇(若苯环上的氢原子被羟基取代后形成的酚类化合物)。按醇类分子中羟基的数目，可分为一元醇、二元醇、三元醇等，根据醇分子烃基的不同，可分为饱和醇、不饱和醇和醇等。因其与羟基相连的碳原子的位置，又可分为叔醇(CH3)3 COH。醇一般为中性，低级醇易溶于水，多元醇具有邻羟基的带甜味。醇的化学反应主要包括：氧化反应、酯化反应、脱水反应、卤氢反应、活性金属反应等。邻二醇可以和二价铜离子反应。
芳香醇：系芳香烃分子中苯环侧键上的氢原子被羟基取代而形成的一种物质。一种叫苯(也叫)。
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以上信息由专业从事乙烯基溴化镁的生产工厂的言仑生物科技于2025/8/26 13:59:10发布
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